나는 주변 또는 동적 이동 보조 장치 사용자로 알려져 있습니다. 즉, 통증과 피로의 심각도에 따라 다양한 보조 장치를 사용하거나 때로는 전혀 사용하지 않는다는 의미입니다. 대부분의 날에는 지팡이를 사용하고, 손이 더 아픈 날에는 인체공학적 손잡이 지팡이를 사용합니다. 자궁내막증 통증이나 피로가 극심할 때 나는 좌석이 있는 보행기를 이용해 돌아다닙니다.

내가 하는 대부분의 여행은 짧은 거리에 불과하기 때문에(개와 함께 한 블록을 빠르게 돌며) 나는 도움을 받지 못하는 경우가 많기 때문에 추가 지원이 필요한 날에는 항상 같은 반응을 얻습니다.

"에에에 무슨 일이 있었어?!?!"

이것은 선의의 이웃이나 개 산책에서 아는 사람들, 기본적으로 낯선 사람들로부터 온 것입니다. 그들은 내 보조자를 보고 이것이 매우 최근의 발전이라고 생각합니다.

그들은 또한 내가 이동 보조 기구를 사용하는 이유를 알 권리가 있다고 잘못 생각합니다. 그 이유는 장애인으로서 우리의 몸은 너무 의료화되고 분해되어 모든 사람이 무엇이 잘못되었는지 극심한 세부 사항을 알 권리가 있다고 생각하기 때문입니다.

그리고 제가 싫어하는 단어가 있어요. 틀렸어요. 장애인에게 자신의 상태에 대해 질문할 때 종종 "무슨 일이 있나요?"라는 질문을 받습니다. 흔히 그렇듯이 이것은 장애가 있다는 것은 나쁜 일이고 뭔가 잘못된 것이며 우리 몸의 구성이 올바르지 않다는 것을 암시합니다.

작성자: Rachel Charlton-Dailey, The Unwriter의 객원 편집자이자 창립자

장애인 영국: 스스로를 위해 하는 일(Disabled Britain: Doing It For Ourselves)은 Daily Mirror의 인쇄 및 디지털 플랫폼을 통해 일주일 동안 진행되는 시리즈로, 장애인의 삶과 우리에게 중요한 문제를 보여줍니다.

이 기사는 장애인이 구상하고 장애인이 쓴 것이며 가능한 경우 장애인이 찍은 사진입니다.

이번 주 내내 우리는 장애인을 보는 관점에 대한 생각을 바꾸는 것을 목표로 합니다.

결국, 우리 중 1,400만 명이 있는데 우리 모두가 똑같지는 않습니다. 이제는 대중이 게으른 고정관념에 귀를 기울이는 것을 멈추고 우리의 광범위한 화려함 속에서 장애인을 바라볼 때입니다.

The Mirror의 일주일간 시리즈에 대한 자세한 내용을 보려면 여기를 클릭하세요.

당신이 사회, 정부, 언론에 의해 지속적으로 낮은 대우를 받을 때 얼마나 많은 수치심을 안고 사는 법을 배우는지 상상해 보십시오. 장애에 관해 당신이 보는 모든 것이 장애 자녀로 인해 부담을 느끼는 부모들일 때,

많다고 말씀드릴 수 있습니다. 10대와 20대 초반에 나는 나를 장애인이라고 부르는 사람을 싫어했고, 내 장애를 조롱하고 비방하며 무료 버스 승차권 때문에 그런 짓을 한다고 말할 정도로 싫었습니다.

내 장애를 부끄러워한다는 것은 나에게 필요한 편의 시설을 거부하고 적극적으로 나 자신을 더 아프게 만드는 것을 의미했습니다. 나는 대학과 직장에서 너무 많은 일을 하도록 나 자신을 몰아붙였습니다. 이로 인해 대학에서는 고장이 나고 직장에서는 미니스트로크가 발생했습니다.

그것은 또한 내가 수년 동안 이동 보조 기구 사용을 거부했다는 것을 의미하기도 했습니다. 처음 지팡이를 받았을 때 내가 어떻게 비춰질지 두려워서 사용하는 것을 주저했고, 갑자기 내 장애를 전 세계가 볼 수 있도록 공개하게 되었지만 결과는 대부분 긍정적이었습니다.

더 중요한 것은 지팡이를 사용하는 것이 내 인생을 바꾸었다는 것입니다.

이동 보조 기구에 대한 가장 큰 오해는 그들이 패배를 인정하거나 포기하고 장애로 인해 우리가 멈추도록 허용한다는 것입니다. 장애를 "극복"한다는 큰 이야기가 있지만, 우리가 그것을 인정하든 인정하지 않든 우리의 조건은 항상 거기에 있을 것입니다.

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